產(chǎn)品名稱:超氧陰離子(OFR)測試盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣
產(chǎn)品貨號:LE-1-162,LE-2-162
免費(fèi)咨詢:0551-66107970
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
售價(元) |
LE-1-162 |
超氧陰離子(OFR)測試盒 |
分光光度法 |
50管/48樣 |
480 |
LE-2-162 |
超氧陰離子(OFR)測試盒 |
微量法 |
100管/96樣 |
950 |
超氧陰離子(Superoxide anion, OFR)試劑盒說明書(分光光度法)
貨號:LE-1-162
正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義
生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導(dǎo)的作用,但積累過多時會對細(xì)胞膜及生物 大分子產(chǎn)生破壞作用,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。
測定原理
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成 NO2- ,NO2- 在對氨基苯磺酸和 α-萘胺的作用下,生成紅 色的偶氮化合物,在 530nm 處有特征吸收峰,根據(jù) ΔA 值可以計(jì)算樣品中 O2- 含量,反應(yīng)式 為 NH2OH + 2O2- + H+ → NO2- + H2O2 + H2O。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL 玻璃比色皿、氯仿和蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體 20mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑四:氯仿,自備。
超氧陰離子提取
1、植物、動物組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 :5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g ,4℃, 離心 20min,取上清 置于冰上待測。。
2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000 :1 的比例(建 議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g ,4℃,離心 20min ,取上清置于冰上待測。
3、血清或培養(yǎng)液:直接測定。
測定操作表
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空白管 |
測定管 |
樣本 (μL) |
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500 |
提取液 (μL) |
500 |
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試劑一 (μL) |
400 |
400 |
混勻,37℃水浴 20min |
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試劑二 (μL) |
300 |
300 |
試劑三 (μL) |
300 |
300 |
混勻,37℃水浴 20min |
||
試劑四 (μL) |
500 |
500 |
混勻,8000g,25℃, 離心 5min,小心吸取上層水相 1mL , 1mL 玻璃比色皿,蒸餾水調(diào)零,測定 A530 。 ΔA=A 測定-A 空白,空白管只要做一管。 |
超氧陰離子含量計(jì)算公式
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0242x - 0.0027 ,R2 =0.9980
1、組織:
(1)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
超氧陰離子含量(nmol/g 鮮重)= (ΔA +0.0027)÷0.0242×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)×2
=148.76×(ΔA +0.0027)÷W
超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/ g·min)=148.76×(ΔA+0.0027)÷W÷T
=7.44×(ΔA +0.0027)÷W
(2)按照蛋白質(zhì)濃度計(jì)算
超氧陰離子含量(nmol/mg prot)= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V 反總÷(V 樣×Cpr)×2
=148.76×(ΔA+0.0027)÷Cpr
超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/ mg prot·min)= 148.76×(ΔA+0.0027)÷Cpr÷T
=7.44×(ΔA+0.0027)÷Cpr
2、細(xì)菌,真菌:
超氧陰離子含量(nmol/104 cell)= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量)×2
= 148.76×(ΔA+0.0027)÷細(xì)胞數(shù)量
超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/104 cell·min)= 148.76×(ΔA+0.0027)÷細(xì)胞數(shù)量÷T
=7.44×(ΔA+0.0027)÷細(xì)胞數(shù)量
3、血清或培養(yǎng)液
超氧陰離子 含量(nmol/mL)= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V 反總÷V 樣×2
=148.76×(ΔA+0.0027)
超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/mL·min)= 148.76×(ΔA+0.0027) ÷T
= 7.44×(ΔA+0.0027)
V 樣總:加入提取液體積,1 mL; V 反總:反應(yīng)總體積,0.9mL;V 樣:反應(yīng)中樣品體積,0.5mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,20min;2 : 2分子 O2- 參與反應(yīng)生成 1 分子 NO2- 。
注意事項(xiàng)
1、吸光值大于 2 ,樣品適當(dāng)稀釋再測定,注意計(jì)算公式里乘以稀釋倍數(shù)。
2、樣品制備好之后,立刻進(jìn)行測定,請勿將樣品進(jìn)行長時間的低溫保存,以免影響測定結(jié) 果。
3、試劑四有一定的毒性,請操作時做好防護(hù)措施。
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