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產(chǎn)品名稱:果糖激酶(FRK)測試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣

產(chǎn)品貨號:FRK-2-D?,FRK-1-D

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貨號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

售價(元)

FRK-2-D

果糖激酶(FRK)測試盒

可見分光光度法

50/48

650

FRK-1-D

果糖激酶(FRK)測試盒

微量法

100管/96

1150

果糖激酶(fructokinase,F(xiàn)RK)試劑盒說明書(可見分光光度法

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

定意義

蔗糖是大多數(shù)高等植物從源到庫運輸?shù)闹饕问? 但進入庫器官后被分解為果糖和葡萄糖, 果糖在進入下一步代謝前必須由果糖激酶或己糖激酶進行磷酸化,以幫助庫組織的建立和庫強的提高,而果糖激酶是催化果糖磷酸化的主要酶。此外,果糖激酶還可以作為植物的己糖感受器和信號分子,通過影響植物的生長周期來調(diào)控植物的代謝和生長發(fā)育進程,果糖激酶在庫組織中發(fā)揮重要的作用。因此,研究果糖激酶對研究植物中果糖代謝調(diào)節(jié)機制具有十分重要的意義。

測定原理

FRK 催化果糖合成 6-磷酸果糖,6-磷酸果糖在磷酸己糖異構酶的作用下異構為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成 NADH,NADH  340nm 有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

劑的組成和配

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 50 mL×1 瓶, 4℃保存;

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 30mL 試劑一充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 7mL 試劑一充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑四:液體 70μL×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 7mL 試劑一充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

樣本的前處理

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟

1、 分光光度計預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 配好的試劑于 25℃預熱 10min。

3、 樣本測定

1mL 石英比色皿中依次加入加入 250μL 樣本、500μL 試劑二,125μL 試劑三,125μL 試劑四,混勻,立即記錄 340nm  30s  時的吸光值 A1  5min30s 后的吸光值 A2,計算ΔA=A2-A1。

注意: ΔA 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)?;?qū)⒎磻獣r間縮短至 2min,使 A2-A1 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。

FRK 活性計算

1、血清(漿)FRK 活性

單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FRK(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=128.6×ΔA

2、組織、細菌或細胞中 FRK 活性

按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FRK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=128.6×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FRK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=128.6×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol  NADH 定義為一個酶活力單位。

FRK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.2572×ΔA V 反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d 比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.25mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T 反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。


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