產(chǎn)品名稱:NAD激酶(NADK)測試盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣
產(chǎn)品貨號:LE-1-343,LE-2-343
免費咨詢:0551-66107970
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
售價(元) |
LE-1-343 |
NAD激酶(NADK)測試盒 |
分光光度法 |
50管/48樣 |
600 |
LE-2-343 |
NAD激酶(NADK)測試盒 |
微量法 |
100管/96樣 |
1100 |
NAD 激酶(NAD kinase, NADK)試劑盒說明書(分光光度法)
貨號:LE-1-343
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
NADK(EC 2.7.1.23 )廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中 ,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物 體內(nèi)惟一能夠催化 NAD+ 磷酸化生成 NADP+ 的酶,可催化 NAD(H)以ATP 或無機多聚磷酸 [poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應(yīng),生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成 NADP(H) 以及調(diào)節(jié) NAD(H)與 NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理:
NADK 催化 NAD+ 磷酸化,生成 NADP+ ;NADP+ 可被 6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為 NADPH;在 340 nm下測定 NADPH 增加速率??煞从吵?/span> NADK 活性的大小。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、 1 mL 玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 25 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存;
試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;
樣本測定的準備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000: 1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提 取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 :5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液), 進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟
1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、將試劑一和試劑二 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 15min 以上。
3、工作液Ⅰ的配制:在試劑三中加入 12mL 試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃ 保存,禁止反復(fù)凍融;
工作液Ⅱ的配制:在試劑四中加入 45mL 試劑二,充分混勻待用; 用不完的試劑分裝后 -20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
4、加樣表
試劑名稱(μL) |
測定孔 |
對照管 |
樣本 |
100 |
100 |
工作液Ⅰ |
400 |
|
試劑一 |
|
400 |
充分混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 15min,立即煮沸 2min(蓋緊,防止水分散失)冰浴冷卻, 10000g,25℃離心 10min,取上清
上清液 |
200 |
200 |
工作液Ⅱ |
800 |
800 |
加完試劑混勻,室溫靜置 15min,340nm 下測定吸光值,ΔA=A 測定-A 對照。
NADK 活性計算:
1、血清(漿)NADK 活力的計算:
單位的定義:每 mL 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。
NADK(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷V 樣÷T
=53.59×ΔA
2、組織、細菌或細胞中 NADK 活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。
NADK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T
=53.59×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。
NADK(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T
=53.59×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。
NADK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T
=0.107×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,5×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm; d: 比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積, 1 mL;T: 反應(yīng)時間, 15 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細菌或細胞 總數(shù),500 萬。
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