產(chǎn)品名稱:硫化氫(H2S)含量試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣
產(chǎn)品貨號:LE-1-374,LE-2-374
免費咨詢:0551-66107970
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
售價(元) |
LE-1-374 |
硫化氫(H2S)含量測試盒 |
分光光度法 |
50管/48樣 |
360 |
LE-2-374 |
硫化氫(H2S)含量測試盒 |
微量法 |
100管/96樣 |
700 |
H2S 含量測定試劑盒說明書(分光光度法)
貨號:LE-1-374
正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義
H2S 是一種新型氣態(tài)信號分子,存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì),生理濃度的 H2S 對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的 長時程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過 程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。
測定原理
H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍(lán),亞甲基藍(lán)在 665nm 處有最大吸收峰,通過測定其吸光值可計算 H2S 含量。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計、1 mL 玻璃比色皿、蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 32mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 16mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體 16mL×1 瓶,4℃保存。
試劑五:液體 2.5mL×1 瓶,4℃避光保存。
樣品處理
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 :5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000 :1 的比例(建 議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g ,4℃,離心 10min ,取上清置于冰上待測。
3、血清(漿):直接測定。
操作表(取 2 mL 離心管,按照下表操作)
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空白管 |
測定管 |
樣品 (μL) |
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600 |
H2O (μL) |
600 |
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試劑一 (μL) |
600 |
600 |
充分震蕩混勻 |
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試劑二 (μL) |
600 |
600 |
10000g ,4℃, 離心 10min ,去上清,留沉淀 |
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H2O (μL) |
600 |
600 |
10000g ,4℃, 離心 10min,去上清,留沉淀 |
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試劑一 (μL) |
300 |
300 |
試劑三 (μL) |
300 |
300 |
充分震蕩混勻 |
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試劑四 (μL) |
300 |
300 |
10000g ,4℃, 離心 10min,取 800μL 上清加入 1mL 玻璃比色皿 |
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試劑五 (μL) |
40 |
40 |
混勻,25℃靜置 5min,測定 665nm 吸光值,記為 A 測定和 A 空白, ΔA=A 測定-A 空白。 |
H2S 計算公式
標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:y = 0.0044x ,R2 = 0.9988
1、組織樣品
(1)按照蛋白濃度計算
H2 S(nmol/mg prot)= ΔA÷0.0044×V 反總÷(V 樣×Cpr)=340.9×ΔA÷Cpr
(2)按照樣本重量計算
H2S(nmol/g 鮮重)= ΔA÷0.0044×V 反總÷(V 樣÷V樣總×W)= 340.9×ΔA÷W
2、液體樣品
H2S(nmol/ml)= ΔA÷0.0044×V 反總÷V 樣= 340.9×ΔA
3、細(xì)胞
H2S(nmol/104 cell)= ΔA÷0.0044×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量(萬個))
=340.9×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)
V 反總:反應(yīng)總體積,0.9mL;V 樣:反應(yīng)中樣品體積,0.6mL;V 樣總:加入提取液體積, 1mL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL
注意事項:最低檢出限為 1nmol/mL。
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