產(chǎn)品名稱:銅藍蛋白活性測試盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣,100管/48樣
產(chǎn)品貨號:LE-1-171,LE-2-171
免費咨詢:0551-66107970
貨號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
售價(元)
LE-1-171
銅藍蛋白活性測試盒
分光光度法
50管/24樣
160
LE-2-171
銅藍蛋白活性測試盒
微量法
100管/48樣
300
銅藍蛋白(Ceruloplasmin ,Cp)測定試劑盒說明書(微量法)
貨號:LE-2-171
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白,有運輸銅的功能,同時具有氧化酶的活性,是細胞外液重要的抗氧化劑。
測定原理:
銅藍蛋白催化 3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產(chǎn)物,在 645nm處有特征吸收峰,依此可得銅藍蛋白活性。
試劑組成和配制:
試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 7mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 15mL×1 瓶,4℃避光保存。(使用前 37℃預(yù)熱)
自備儀器和用品:
天平 、可見分光光度計/酶標儀 、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。
測定操作表
1、分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 645nm,蒸餾水調(diào)零。
2、操作表
|
空白管 |
測定管 |
樣品 ( μl) |
30 |
30 |
試劑一 ( μl) |
90 |
90 |
試劑二 ( μl) |
60 |
|
混勻,37℃預(yù)熱 5min |
||
試劑三 ( μl) |
120 |
120 |
混勻,37℃反應(yīng) 30min |
||
試劑二 ( μl) |
|
60 |
混勻,25℃室溫放置 5min,取 200μl 于微量石英比色皿/96 孔板中,測定 645nm 處吸光值。ΔA=A 測定-A 空白。 |
計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、按體積計算
酶活定義:37℃條件下,每分鐘每毫升樣品與底物作用吸光度升高 0.01 為一個酶活單位。
Cp 活力(U/ml)=ΔA×V 反總÷0.01÷V 樣÷T
= 33.33×ΔA
2、按鮮重計算
單位定義:37℃條件下,每分鐘每克樣品與底物作用吸光值升高 0.01 為一個酶活單位。
Cp 活力(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷0.01÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T
= 33.33×ΔA÷W
3、按蛋白濃度計算
單位定義:37℃條件下,每分鐘每毫克蛋白樣品與底物作用吸光值升高 0.01 為一個酶活單位。
Cp 活力(U/ mg prot)=ΔA×V 反總÷0.01÷( Cpr×V 樣)÷T
= 33.33×ΔA÷Cpr
V 樣:0.03 ml;V 反總:0.3 ml;T:反應(yīng)時間,30min;V 樣總:加入提取液體積,1ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g
b. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、按體積計算
酶活定義:37℃條件下, 每分鐘每毫升樣品與底物作用吸光度升高 0.005 為一個酶活單位。
Cp 活力(U/ml)=ΔA×V 反總÷0.005÷V 樣÷T
= 66.66×ΔA
2、按鮮重計算
單位定義:37℃條件下,每分鐘每克樣品與底物作用吸光值升高 0.005 為一個酶活單位。
Cp 活力(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷0.005÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T
= 66.66×ΔA÷W
3、按蛋白濃度計算
單位定義:37℃條件下,每分鐘每毫克蛋白樣品與底物作用吸光值升高 0.005 為一個酶活單位。
Cp 活力(U/ mg prot)=ΔA×V 反總÷0.005÷( Cpr×V 樣)÷T
= 66.66×ΔA÷Cpr
V 樣:0.03 ml;V 反總:0.3 ml;T:反應(yīng)時間,30min;V 樣總:加入提取液體積,1ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g
注意事項:
試劑二和試劑三有一定的毒性和刺激性,請操作時做好防護措施。
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