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產(chǎn)品名稱:多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣,100管/48樣

產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-167,LE-2-167

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

售價(jià)(元)

LE-1-167

多酚氧化酶(PPO)試劑盒

分光光度法

50管/24樣

450

LE-2-167

多酚氧化酶(PPO)試劑盒

微量法

100管/48樣

850

多酚氧化酶(polyphenol oxidase ,PPO)試劑盒說明書(分光光度法)

貨號(hào):LE-1-167

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶, 能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

PPO 能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在 525nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL  玻璃比色皿、研缽、冰和蒸 餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體,60mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體,40mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體,10mL×1 瓶,4℃保存;

粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量 104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000 :1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提 取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min ,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)或果汁樣本的處理:

按照血清(漿)或果汁體積(mL):提取液體積(mL)為 1 5~10 的比例(建議取 0.1mL 血清(漿)或果汁加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰 上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 525nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定(在 EP 管中依次加入下列試劑)

試劑名稱(μL)

測(cè)定管

對(duì)照管

樣本

180

 

煮沸的樣本

 

180

試劑一

720

720

試劑二

180

 

蒸餾水

 

180

37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)中準(zhǔn)確水浴 10min(酶促反應(yīng)時(shí)間)后,95℃水浴 5min(終止酶促反應(yīng))充分混勻,10000g,25℃離心 10min ,取上清,525nm 處檢測(cè)測(cè)定管和對(duì)照管吸光度。ΔA=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管。

注意事項(xiàng):

每個(gè)測(cè)定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管,可以在不同對(duì)照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行 5min 95℃水浴處理。

煮沸樣本的操作:取 300μl 離心上清于 EP 管中,進(jìn)行 5min 95℃水浴處理。

PPO 活性計(jì)算:

1、血清(漿)或果汁 PPO 活性

單位的定義:每分鐘每 mL 血清(漿)或果汁在每 mL 反應(yīng)體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位。

PPO(U/mL)=ΔA×V 反總÷(V 液× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T

=60×ΔA÷V 液

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞 PPO 活性

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位定義:每分鐘每 mg 組織蛋白在每 mL 反應(yīng)體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為一個(gè) 酶活力單位。

PPO(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T

=60×ΔA÷Cpr

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位定義:每分鐘每 g 組織在每 mL 反應(yīng)體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為一個(gè) 酶活力單位。

PPOU/g  鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T

=60×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每分鐘每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每 mL 反應(yīng)體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為 一個(gè)酶活力單位。

PPO(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T

=0.12×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,1.08mL;V 液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL;V 樣:加 入樣本體積,0.18mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣 本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。


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