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血鎂濃度檢測試劑盒說明書（分光光度法）

貨號：LE-1-252

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶 、肌酸激酶 、 己糖激酶和羧化酶等 。鎂也是組成 DNA 、RNA 及核糖 體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素 。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素 。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。

測定原理：

鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進一步與達旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm 吸 光度與鎂離子濃度成正比。

試劑組成和配置：

試劑一：液體 5ml ×1支，4℃保存。

試劑二：液體 5ml ×1支，4℃保存。

試劑三：液體 10ml ×1瓶，4℃保存。

標準液：液體 1ml ×1支 ，0.2 mmol/L 鎂標準液，4℃保存。

自備儀器和用品：

可見分光光度計 、可調(diào)式移液槍 、 1ml 玻璃比色皿和蒸餾水。

測定操作：

1、分光光度計預熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 540 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、空白管：取 EP 管，加入 600 μl 蒸餾水， 100μl 試劑一 ，混勻；進入 100μl 試劑二，混勻；加入 200μl 試劑三，混勻 。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為 A 空白管。

3、標準管：取 EP 管，加入 50μl 標準液，550 μl 蒸餾水，100μl 試劑一 ，混勻；進入 100μl 試劑二，混勻； 加入 200μl 試劑三，混勻 。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為 A 標準管。

4、測定管：加入 50μl 血清 ，550 μl 蒸餾水，100μl 試劑一 ，混勻；進入 100μl 試劑二，混勻；加入 200μl 試劑三，混勻 。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為 A 測定管。

注意 ：空白管和標準管只需測定一次。 

血鎂濃度計算公式：

血鎂含量(mmol/dL)= [C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×V 樣總

= 0.02×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)

C 標準液：0.2 mmol/L；V 樣總：樣品總體積， 1 dL=0.1 L。

注意事項：

1、該試劑盒使用過程中，應盡量避免光照射；

2、血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞酸鈉抗凝劑；

3、紅細胞內(nèi)鎂含量約為血清含量的3 倍，應避免溶血，并及早將血清分離。

4、加入試劑三混勻后應該在 30 min 內(nèi)測定吸光度。

5、最低檢出限為 0.1mmol/L。