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產(chǎn)品名稱:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣

產(chǎn)品貨號:LE-1-233,LE-2-233

產(chǎn)品報價:

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貨號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

售價(元)

LE-1-233

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

分光光度法

50管/48樣

580

LE-2-233

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒

微量法

100管/96樣

1100

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)試劑盒說明書分光光度法

貨號:LE-1-233

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

PEPC(EC  4.1.1.31 )廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測定原理:

PEPC 催化磷酸烯醇式丙酮酸和 CO2 生成草酰乙酸和 HPO42-,蘋果酸脫氫酶進一步催化草 酰乙酸和 NADH 生成蘋果酸和 NAD+,在 340nm 測定 NADH 減少速率,計算 PEPC 活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、 1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 30 mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 10 mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:粉劑×2 支,-20℃保存, 臨用前加入 4mL 蒸餾水充分溶解待用;現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:粉劑×1支, -20℃保存 ,臨用前加入 5mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝 -20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑五:原液 20μL×1 支,4℃保存;

試劑五:稀釋液 10mL×1 瓶,4℃保存;

樣本的前處理:

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000: 1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL   取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2組織: 按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液), 進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、試劑五工作液的配制:將試劑五原液:試劑五稀釋液=1μL:329μL 稀釋,用多少配多少。

3、將試劑一、二、三、四和試劑五工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱 5 分鐘。

4、加樣表:

試劑名稱(μL)

測定管

試劑一

500

試劑二

150

試劑三

150

試劑四

95

試劑五工作液

95

樣本

20

將上述試劑按順序加入 1 mL 石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時開始計時,340 nm 波 長下記錄初始吸光度 A1 和反應(yīng) 5 分鐘后的吸光度 A2。計算 ΔA=A1-A2。

注意事項:

如果一次性測定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三、四、和試劑五工作液按比例配成混合液。

PEPC 活性計算:

1、血清(漿)PEPC 活力計算

單位定義 :每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 

PEPC(nmol/min/mL))=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷V 樣÷T

=1624×ΔA

2、組織、細菌或細胞中PEPC 活力計算

1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mg prot) [ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=1624×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/g  鮮重)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T

=1624×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每 1 萬個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/104 cell) =[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=3.248×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,1.010×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol /cm;d: 比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02 mL;V 樣總:加入提取液體積, 1 mL; T: 反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總  數(shù),500 萬。


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