產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣
產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-304,LE-2-304
免費(fèi)咨詢:0551-66107970
貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
售價(jià)(元) |
LE-1-304 |
轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒 |
分光光度法 |
50管/48樣 |
850 |
LE-2-304 |
轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒 |
微量法 |
100管/96樣 |
1600 |
貨號(hào):LE-1-304
正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義
TH 位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六, 催化 NADH+NADP+ 和 NAD+ +NADPH 相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為 TH-1。線粒體 NADH 含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線粒 體膜的 H+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上 ROS 的產(chǎn)生。TH-1 促進(jìn) NADH 轉(zhuǎn)換 為 NADPH ,從而提高線粒體的抗氧化能力。
測定原理
NADH 和 NADPH 均在 340nm 有特征吸收,因此 TH 催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致 340nm 吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代 NADP+ ,TH-1 催化 APADP+ 還原生成的 APADPH 在 375nm 有特征光吸收,因此通過測定375nm 光吸收增加速率,來計(jì)算 TH-1 活性。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、 1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸 餾水。
試劑的組成和配制
試劑一: 液體 50mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二: 液體 25mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三: 液體 25mL×2 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 支,-20℃保存;
試劑五:粉劑×2 支,-20℃保存;
樣本的前處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
① 準(zhǔn)確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞,加入 1mL 試劑一 ,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
② 將勻漿 600g,4℃離心 5min。
③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中, 11000g,4℃離心 10min。
④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的 TH-1(此步可選做)。
⑤ 步驟 ④ 中的沉淀即為線粒體,加入 500uL 試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W, 超聲 3s,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于 TH-1 活性測定。
測定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 375nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定
(1) 工作液的配制: 臨用前取試劑三、試劑四和試劑五各一支,將試劑四、五轉(zhuǎn)移到試劑 三中混合溶解 ,置于 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;用不完的試劑分裝 后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
(2) 在 1mL 玻璃比色皿中加入 100μL 樣本和 1000μL 工作液,混勻,立即記錄 375nm 處初始吸光值 A1 和 10min 后的吸光值 A2 ,計(jì)算 ΔA=A2-A1。
TH-1 活性計(jì)算
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmolAPADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。
TH-1 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)÷T
=164×ΔA÷Cpr
2、按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每 g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmolAPADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。
TH-1 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T
=82×ΔA÷W
3、按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmolAPADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。
TH-1 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T
=0.164×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,1.1×10-3 L;ε:APADPH 摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cm;d: 比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.5mL; T: 反應(yīng)時(shí)間, 10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度, mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)菌或細(xì)胞 總數(shù),500 萬。
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